Gastroentérologie
L'Association canadienne de gastroentérologie
Réseau canadien MII pour la recherche et l’amélioration de la qualité
Crohn et Colite Canada
Dernière mise à jour : juillet 2025
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Les IPP sont des médicaments efficaces dans le traitement du reflux gastro-œsophagien (RGO). Le médecin devrait toujours prescrire la dose efficace la plus faible procurant un soulagement des symptômes. Bien que le RGO soit souvent une maladie chronique, il peut arriver qu’avec le temps, la suppression de l’acidité ne soit plus nécessaire. Or, il est important que les patients ne prennent pas inutilement des médicaments. Voilà pourquoi il faudrait essayer d’interrompre le traitement suppresseur de l’acidité au moins une fois par année. Ne sont pas visés par cette mesure les patients atteints de l’œsophage de Barrett, ceux qui sont atteints d’une œsophagite de grade D selon la classification de Los Angeles, ou ceux qui présentent des saignements gastro-intestinaux.
Sources :
Cahir C, et coll. Proton pump inhibitors: potential cost reductions by applying prescribing guidelines. BMC Health Serv Res, 2012; 12:408. PMID : 23163956.
Ressources connexes :
Guides d’information pour les patients : L’emploi approprié des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) pour traiter les brûlures d’estomac et le reflux gastro-œsophagien
Trousse à outils : Adieu aux IPP! Trousse à outils pour déprescrire les inhibiteurs de la pompe à protons dans un contexte de soins de premier recours par le biais du DME
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Le transit œso-gastro-intestinal est un examen souvent ordonné pour explorer les causes de symptômes gastro-intestinaux supérieurs. Cet examen donne souvent des résultats faux positifs et faux négatifs par rapport à l’endoscopie. Des études ont systématiquement révélé que cet examen ne constitue pas une stratégie rentable par rapport à d’autres façons de prendre en charge la dyspepsie.
Sources :
Makris N, et coll. Cost-effectiveness of alternative approaches in the management of dyspepsia. Int J Technol Assess Health Care, été 2003; 19(3):446-464. PMID : 12962332.
Talley NJ, et coll. American gastroenterological association technical review on the evaluation of dyspepsia. Gastroenterology, nov 2005; 129(5):1756-1780. PMID : 16285971.
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L’endoscopie est un examen précis pour le diagnostic de la dyspepsie. Mais il est rare que les personnes de moins de 60 ans présentent une pathologie organique réfractaire à un traitement servant à supprimer l’acidité ou à éradiquer l’Helicobacter pylori. C’est pourquoi la plupart des lignes directrices recommandent en première intention un traitement de la dyspepsie par inhibiteur de la pompe à protons ou un test de dépistage non effractif d’Helicobacter pylori, suivi d’un traitement si les résultats de ce test sont positifs. Si le patient présente certains signes avertisseur (dysphagie progressive, anémie ou perte de poids), il pourrait alors être indiqué d’ordonner une endoscopie.
Sources :
Moayyedi P, et coll. ACG and CAG Clinical Guideline: Management of Dyspepsia. Am J Gastroenterol 2017;112:988-1013. PMID : 28631728.
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Beaucoup de personnes souffrent de constipation. Une revue exhaustive des données révèle qu’il ne s’agit pas d’un symptôme précis permettant de diagnostiquer une maladie organique. Chez le patient de moins de 50 ans n’ayant pas d’antécédents familiaux de cancer du côlon et ne présentant pas de signes avertisseurs (anémie, perte de poids), le risque de cancer colorectal est très faible et les risques associés à la colonoscopie l’emportent habituellement sur les bienfaits de l’examen.
Sources :
Ford AC, et coll. Diagnostic utility of alarm features for colorectal cancer: systematic review and meta-analysis. Gut, nov 2008; 57(11):1545-1553. PMID : 18676420.
Ressources connexes :
Guides d’information pour les patients : La coloscopie : À quel moment est-il nécessaire que vous subissiez une coloscopie?
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Les données sont discordantes et si selon certaines, les patients atteints de MII sont exposés à un plus grand risque de maladie organique à long terme comparativement à la population générale, les taux absolus restent bas. En ce qui concerne le CCR, le risque est faible dans la population générale âgée de moins de 50 ans et les MII ne constituent pas un facteur de risque reconnu de CCR. Il semble y avoir des données minimales voire inexistantes selon lesquelles les MII accroîtraient le risque de CCR à court terme, comparativement à la population générale, à l’exception d’une étude taïwanaise pour laquelle le risque à dix ans dans le groupe souffrant de MII est 3,6 fois plus élevé, comparativement au groupe sans MII. Finalement, les données n’appuient pas l’idée que les patients puissent être rassurés par une colonoscopie normale. Le groupe pour le consensus a donc conclu que la colonoscopie de routine est généralement non justifiée chez les patients atteints de MII âgés de moins de 50 ans et les symptômes d’alarme ne semblent pas accroître le risque de CCR suffisamment pour justifier la colonoscopie de routine. Les signaux d’alarme qui justifieraient un examen sont, entre autres, saignement rectal, perte de poids et anémie.
GRADE : Forte recommandation, données de très faible qualité
Sources :
Moayyedi P, et coll. Canadian Association of Gastroenterology Clinical Practice Guideline for the Management of Irritable Bowel Syndrome (IBS). J Can Assoc Gastroenterol. avr 2019;2(1):6-29. PMID : 31294724.
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On connaît bien les effets indésirables de la corticothérapie prolongée et ils sont bien documentés. Dans le registre TREAT, le traitement par prednisone a été indépendamment associé à des infections graves (rapport de risque [RR], 1.57; IC de 95 % 1,17 – 2,10; P = 0,002). Aucune posologie-seuil inférieure sécuritaire n’a été identifiée pour prémunir les patients contre les effets indésirables. Les risques de la corticothérapie à long terme et l’absence de données pour en appuyer l’efficacité par rapport au placebo dans ce contexte ont mené le groupe du consensus à déconseiller l’utilisation des corticostéroïdes en traitement d’entretien.
GRADE : Forte recommandation, données de faible qualité
Sources :
Panaccione R, et coll. Canadian Association of Gastroenterology Clinical Practice Guideline for the Management of Luminal Crohn’s Disease. Clin Gastroenterol Hepatol. août 2019;17(9):1680-1713. Epub mars 7 2019. PMID : 30853616.
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L’efficacité des corticostéroïdes à prévenir les poussées de la maladie et les risques d’effets indésirables associés à leur utilisation à long terme n’a pas été démontrée, particulièrement chez les enfants.
GRADE : Forte recommandation, données de faible qualité
Sources :
Mack DR, et coll. Canadian Association of Gastroenterology Clinical Practice Guideline for the Medical Management of Pediatric Luminal Crohn’s Disease. Gastroenterology. août 2019;157(2):320-348. Epub juil 15 2019. PMID : 31320109.
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Les opioïdes peuvent être utilisés pour la prise en charge de la douleur abdominale dans certains cas de MII aiguës, mais leur utilisation prolongée peut masquer les symptômes d’une MII évolutive ou de ses complications (p. ex., perforation intestinale ou mégacôlon toxique). L’utilisation prolongée d’opioïdes s’est révélée inefficace contre la douleur chronique d’origine non néoplasique et elle est associée à une mortalité accrue. De plus, en raison du risque potentiel de dépendance à l’endroit des opioïdes, leur utilisation à long terme pour la prise en charge de la douleur abdominale causée par les MII est à éviter, particulièrement compte tenu de la crise actuelle soulevée par les opioïdes en Amérique du Nord.
Sources :
Targownik LE, et coll. The prevalence and predictors of opioid use in inflammatory bowel disease: a population-based analysis. Am J Gastroenterol. oct 2014; 109(10):1613-20. PMID : 25178702.
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On peut prédire l’absence de réponse à la corticothérapie intraveineuse lors d’un épisode aigu et grave de CU après les 72 premières heures de traitement. Or, environ le tiers des non-répondeurs reçoivent néanmoins des corticostéroïdes par voie systémique en monothérapie pendant plus de 7 jours. Ce recours inefficace à la corticothérapie prolongée par voie systémique peut prolonger inutilement l’hospitalisation et accroître le risque de complications postopératoires chez des sujets qui éventuellement auront besoin d’une colectomie.
Sources :
Bitton A, et coll. Treatment of hospitalized adult patients with severe ulcerative colitis: Toronto consensus statements. Am J Gastroenterol. févr 2012; 107(2):179-94. PMID : 22108451.
Kaplan GG, et coll. Impact of hospital volume on postoperative morbidity and mortality following a colectomy for ulcerative colitis. Gastroenterology. mars 2008; 134(30:680-7. PMID : 18242604.
Nguyen GC, et coll. Quality of Care and Outcomes Among Hospitalized Inflammatory Bowel Disease Patients: A Multicenter Retrospective Study. Inflamm Bowel Dis. mai 2017; 23(5):695-701. PMID : 28426451.
Randall J, et coll. Delayed surgery for acute severe colitis is associated with increased risk of postoperative complications. Br J Surg. mars 2010; 97(3):404-9. PMID : 20101648.
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En présence de maladies inflammatoires de l’intestin (MII), les symptômes cliniques mènent souvent à l’instauration de traitements médicaux ou à leur intensification. Or, des troubles intestinaux fonctionnels (p. ex., syndrome du côlon irritable) coexistent chez 20 % des patients atteints de MII et leurs symptômes peuvent être similaires. En fait, les symptômes cliniques ne sont pas en bonne corrélation avec l’activité des MII. Par conséquent, se fier uniquement aux symptômes cliniques sans confirmer l’activité de la maladie pourrait soumettre les patients à des traitements prolongés qui risquent de causer des effets indésirables significatifs et occasionner un gaspillage des ressources.
Sources :
Abdalla MI, et coll. Prevalence and Impact of Inflammatory Bowel Disease-Irritable Bowel Syndrome on Patient-reported Outcomes in CCFA Partners. Inflamm Bowel Dis. fév 2017; 23(2):325-31. PMID : 28092305.
Colombel JF, et coll. Management Strategies to Improve Outcomes of Patients with Inflammatory Bowel Diseases. Gastroenterology. fév 2017; 152(2):351-61.e5. PMID : 27720840.
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La TDM abdominale est utile pour le diagnostic urgent des complications des MII, comme l’obstruction ou la perforation, ou pour trouver la cause d’une douleur abdominale lorsqu’on la soupçonne de ne pas être liée aux MII. La dose efficace de radiation ionisante d’une seule TDM abdominale classique (10-20 mSv) se situe à l’intérieur des limites de sécurité acceptables (< 50 mSv). Toutefois, réduire l’utilisation inappropriée de la TDM est une priorité parce que l’exposition répétée aux radiations ionisantes au cours de la vie, particulièrement chez les jeunes patients atteints de MII, peut accroître le risque de cancer. Dans un contexte de maladie aiguë (p. ex., au service des urgences), la TDM abdominale ne devrait être utilisée que lorsque l’on soupçonne une complication des MII et ne devrait pas servir pour l’évaluation de l’activité de la maladie.
Sources :
Kim DH. ACR Appropriateness Criteria Crohn Disease. J Am Coll Radiol. oct 2015; 12(10):1048-57.e4. PMID : 26435118.
Smith-Bindman R, et coll. Radiation dose associated with common computed tomography examinations and the associated lifetime attributable risk of cancer. Arch Intern Med. 14 déc. 2009; 169(22):2078-86. PMID : 20008690.
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La conduite d’un véhicule motorisé fait partie des activités ayant une empreinte carbone élevée. Ainsi, les voitures émettent en moyenne 206 g de CO2 par kilomètre. À titre comparatif, un arbre mature métabolise environ 20 kg de CO2 par année, soit l’équivalent d’un trajet de moins de 100 km. De ce fait, les déplacements de la patientèle, des personnes en visite et du personnel vers les établissements de soins de santé seraient à l’origine de 10 % des émissions du système de santé publique (National Health Service – NHS) au Royaume-Uni. Ils sont donc l’un des grands facteurs contribuant aux émissions des soins de santé.
Une étude transversale regroupant plus de 10 millions de personnes et 63 millions de consultations en mode virtuel a été associée à 3,2 milliards de kilomètres de déplacements évités par la patientèle, soit l’équivalent de 545 à 658 millions de kilogrammes d’émissions de dioxyde de carbone et de 569 à 733 millions de dollars canadiens (465 à 599 millions de dollars américains) de dépenses liées à l’essence, au stationnement ou au transport en commun.
Sources :
Agence internationale de l’énergie. Fuel economy in major car markets: technology and policy drivers 2005-2017. [En ligne]. [Internet]. 2017 [cited 2017].
De Jong MJ, et coll. Telemedicine for management of inflammatory bowel disease (myIBDcoach): a pragmatic, multicentre, randomised controlled trial. [En ligne] The Lancet. 2 sept 2017;(10098):959-968. Cyberpublication, 14 juil 2017. PMID : 28716313.
Tennison I, et coll. Health care’s response to climate change: a carbon footprint assessment of the NHS in England. [En ligne] The Lancet Planet Health. févr 2021;5, (2):e84-e92. PMID : 33581070.
Welk B, et coll. Association of Virtual Care Expansion With Environmental Sustainability and Reduced Patient Costs During the COVID-19 Pandemic in Ontario, Canada. [En ligne] JAMA Netw Open. 2022; 5(10):e2237545. PMID : 36264577.
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Au fil des ans, le test de recherche de sang occulte dans les selles, en particulier par le test au gaïac, a vu son utilisation augmenter pour l’évaluation d’une maladie gastro-intestinale symptomatique, en l’absence de données probantes sur son efficacité à cet effet. Or, une méta-analyse réalisée en 2020 sur l’utilisation de ce test à titre d’outil diagnostique pour des indications cliniques a permis de conclure que les résultats n’ont pas montré que le test de recherche de sang occulte dans les selles soit doté des caractéristiques de performance acceptables pour orienter les décisions relatives à l’évaluation endoscopique. Cette méta-analyse visait à évaluer le test au gaïac et le test immunochimique fécal.
Bien que ce dernier fasse l’objet d’évaluations très rigoureuses et sélectives dans certaines régions de l’Europe afin de guider l’utilisation de l’endoscopie, il est uniquement recommandé pour le dépistage du cancer colorectal chez les personnes asymptomatiques au Canada.
Sources :
Ajumobi A, et coll. De-implementation of Fecal Occult Blood Testing in the Emergency Department and Hospital Units: A Quality Improvement Project. J Community Hosp Intern Med Perspect. 12 janv 2024;14(1):13-17. PMID : 38482076.
Chan FKL, et coll. Joint Asian Pacific Association of Gastroenterology (APAGE)-Asian Pacific Society of Digestive Endoscopy (APSDE) clinical practice guidelines on the use of non-invasive biomarkers for diagnosis of colorectal neoplasia. Gut. juil 2023;72(7):1240-1254. PMID : 37019620.
Lee MW, et coll. Use of Fecal Occult Blood Testing as a Diagnostic Tool for Clinical Indications: A Systematic Review and Meta-Analysis. Am J Gastroenterol. mai 2020;115(5):662-670. PMID : 31972617.
Sokoro A, et coll. Fecal Occult Blood Test for Evaluation of Symptoms or for Diagnostic Testing. Am J Gastroenterol. mai 2020;115(5):679-680. PMID : 32058343.
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On a créé la présente liste en sondant les responsables de l’étude sur la qualité des soins de l’Association canadienne de gastro-entérologie (ACG) au sujet des recommandations jugées compatibles avec les objectifs de la campagne Choisir avec soin. La liste finale comprenait les recommandations les plus fréquentes et celles qui reflétaient les troubles GI répandus traités par les professionnels de la santé. On a soumis la liste au vote des responsables de la qualité qui ont ensuite modifié la formulation des recommandations.
La liste de recommandations a été préparée par le réseau CINERGI (Canadian IBD Network for Research and Growth in Quality Improvement) en collaboration avec Crohn et Colite Canada (CCC) et l’Association canadienne de gastroentérologie (ACG). Le groupe CINERGI est formé de 14 gastroentérologues spécialistes des maladies inflammatoires de l’intestin qui représentent 12 centres hospitaliers universitaires au Canada. Un sondage préliminaire a été envoyé au groupe de travail CINERGI pour produire une première liste de recommandations potentielles. Les 10 premières recommandations ont été choisies par les membres du groupe de travail au moyen d’une plateforme de vote en ligne. Pendant la réunion consensuelle tenue en personne à Toronto le 4 novembre 2016, qui a réuni les membres du groupe de travail de CINERGI, 2 radiologistes, des représentants de CCC et de l’ACG et 2 représentants des patients, une méthode Delphi modifiée a été utilisée pour dégager les 5 plus importantes recommandations. Cette liste a été soumise au Comité d’assurance de la qualité de l’ACG, à son conseil d’administration et à ses membres pour commentaires et approbation.
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Les recommandations axées sur le climat de Choisir avec soin ont été élaborées par des sociétés médicales en vue d’améliorer la santé de la planète sans compromettre les soins. Elles mettent en lumière des pratiques du quotidien à réduire ou à éliminer pour atténuer le plus possible les dommages environnementaux. Consultez notre page sur l’action climatique pour explorer toutes les recommandations et en savoir plus.
Sources :
Cahir C, et coll. Proton pump inhibitors: potential cost reductions by applying prescribing guidelines. BMC Health Serv Res, 2012; 12:408. PMID : 23163956.
Ressources connexes :
Guides d’information pour les patients : L’emploi approprié des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) pour traiter les brûlures d’estomac et le reflux gastro-œsophagien
Trousse à outils : Adieu aux IPP! Trousse à outils pour déprescrire les inhibiteurs de la pompe à protons dans un contexte de soins de premier recours par le biais du DME
Makris N, et coll. Cost-effectiveness of alternative approaches in the management of dyspepsia. Int J Technol Assess Health Care, été 2003; 19(3):446-464. PMID : 12962332.
Talley NJ, et coll. American gastroenterological association technical review on the evaluation of dyspepsia. Gastroenterology, nov 2005; 129(5):1756-1780. PMID : 16285971.
Moayyedi P, et coll. ACG and CAG Clinical Guideline: Management of Dyspepsia. Am J Gastroenterol 2017;112:988-1013. PMID : 28631728.
Ford AC, et coll. Diagnostic utility of alarm features for colorectal cancer: systematic review and meta-analysis. Gut, nov 2008; 57(11):1545-1553. PMID : 18676420.
Ressources connexes :
Guides d’information pour les patients : La coloscopie : À quel moment est-il nécessaire que vous subissiez une coloscopie?
Moayyedi P, et coll. Canadian Association of Gastroenterology Clinical Practice Guideline for the Management of Irritable Bowel Syndrome (IBS). J Can Assoc Gastroenterol. avr 2019;2(1):6-29. PMID : 31294724.
Panaccione R, et coll. Canadian Association of Gastroenterology Clinical Practice Guideline for the Management of Luminal Crohn’s Disease. Clin Gastroenterol Hepatol. août 2019;17(9):1680-1713. Epub mars 7 2019. PMID : 30853616.
Mack DR, et coll. Canadian Association of Gastroenterology Clinical Practice Guideline for the Medical Management of Pediatric Luminal Crohn’s Disease. Gastroenterology. août 2019;157(2):320-348. Epub juil 15 2019. PMID : 31320109.
Targownik LE, et coll. The prevalence and predictors of opioid use in inflammatory bowel disease: a population-based analysis. Am J Gastroenterol. oct 2014; 109(10):1613-20. PMID : 25178702.
Bitton A, et coll. Treatment of hospitalized adult patients with severe ulcerative colitis: Toronto consensus statements. Am J Gastroenterol. févr 2012; 107(2):179-94. PMID : 22108451.
Kaplan GG, et coll. Impact of hospital volume on postoperative morbidity and mortality following a colectomy for ulcerative colitis. Gastroenterology. mars 2008; 134(30:680-7. PMID : 18242604.
Nguyen GC, et coll. Quality of Care and Outcomes Among Hospitalized Inflammatory Bowel Disease Patients: A Multicenter Retrospective Study. Inflamm Bowel Dis. mai 2017; 23(5):695-701. PMID : 28426451.
Randall J, et coll. Delayed surgery for acute severe colitis is associated with increased risk of postoperative complications. Br J Surg. mars 2010; 97(3):404-9. PMID : 20101648.
Abdalla MI, et coll. Prevalence and Impact of Inflammatory Bowel Disease-Irritable Bowel Syndrome on Patient-reported Outcomes in CCFA Partners. Inflamm Bowel Dis. fév 2017; 23(2):325-31. PMID : 28092305.
Colombel JF, et coll. Management Strategies to Improve Outcomes of Patients with Inflammatory Bowel Diseases. Gastroenterology. fév 2017; 152(2):351-61.e5. PMID : 27720840.
Kim DH. ACR Appropriateness Criteria Crohn Disease. J Am Coll Radiol. oct 2015; 12(10):1048-57.e4. PMID : 26435118.
Smith-Bindman R, et coll. Radiation dose associated with common computed tomography examinations and the associated lifetime attributable risk of cancer. Arch Intern Med. 14 déc. 2009; 169(22):2078-86. PMID : 20008690.
Agence internationale de l’énergie. Fuel economy in major car markets: technology and policy drivers 2005-2017. [En ligne]. [Internet]. 2017 [cited 2017].
De Jong MJ, et coll. Telemedicine for management of inflammatory bowel disease (myIBDcoach): a pragmatic, multicentre, randomised controlled trial. [En ligne] The Lancet. 2 sept 2017;(10098):959-968. Cyberpublication, 14 juil 2017. PMID : 28716313.
Tennison I, et coll. Health care’s response to climate change: a carbon footprint assessment of the NHS in England. [En ligne] The Lancet Planet Health. févr 2021;5, (2):e84-e92. PMID : 33581070.
Welk B, et coll. Association of Virtual Care Expansion With Environmental Sustainability and Reduced Patient Costs During the COVID-19 Pandemic in Ontario, Canada. [En ligne] JAMA Netw Open. 2022; 5(10):e2237545. PMID : 36264577.
Ajumobi A, et coll. De-implementation of Fecal Occult Blood Testing in the Emergency Department and Hospital Units: A Quality Improvement Project. J Community Hosp Intern Med Perspect. 12 janv 2024;14(1):13-17. PMID : 38482076.
Chan FKL, et coll. Joint Asian Pacific Association of Gastroenterology (APAGE)-Asian Pacific Society of Digestive Endoscopy (APSDE) clinical practice guidelines on the use of non-invasive biomarkers for diagnosis of colorectal neoplasia. Gut. juil 2023;72(7):1240-1254. PMID : 37019620.
Lee MW, et coll. Use of Fecal Occult Blood Testing as a Diagnostic Tool for Clinical Indications: A Systematic Review and Meta-Analysis. Am J Gastroenterol. mai 2020;115(5):662-670. PMID : 31972617.
Sokoro A, et coll. Fecal Occult Blood Test for Evaluation of Symptoms or for Diagnostic Testing. Am J Gastroenterol. mai 2020;115(5):679-680. PMID : 32058343.
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